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公告:
临床试验协作服务
崇信医药临床研究处还拥有完善的质量管理体系及具有丰富经验的CRC团队,可以为客户提供以下的临床试验的协作服务,为客户加速试验的进程,提高临床数据的质量做强有力的保障。
•研究中心筛选
 •研究前的准备
 •合同谈判和签订
 • IRB/IEC的申报
 •病人招募
 •病人管理(资料文件、标本、现场数据的收集)
 •标本的接受、保存和冷链运输
 •医院机构办、伦理委员会及其他功能科室的沟通